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lung carcinoma

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (5) Antibiotic (2) Apoptosis (11) Arp2/3 Complex (1) Autophagy (5) Bacterial (1) c-Met/HGFR (7) Deubiquitinase (1) DNA/RNA Synthesis (1) EGFR (6) Endogenous Metabolite (6) Farnesyl Transferase (1) FGFR (1) HCV (1) HIV (1) HSP (1) HSV (1) Integrin (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (1) p38 MAPK (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (4) PDHK (1) Phosphatase (2) PI3K (2) Pyroptosis (1) Raf (2) Ras (3) SHP2 (2) Src (1) STAT (2) Syk (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (1) Tyrosinase (1) VEGFR (1)
By Research Areas:	Cancer (57) Cardiovascular Disease (4) Infection (4) Inflammation/Immunology (5) Metabolic Disease (2) Neurological Disease (1)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Akt (5)

Antibiotic (2)

Apoptosis (11)

Arp2/3 Complex (1)

Autophagy (5)

Bacterial (1)

c-Met/HGFR (7)

Deubiquitinase (1)

DNA/RNA Synthesis (1)

EGFR (6)

Endogenous Metabolite (6)

Farnesyl Transferase (1)

FGFR (1)

HCV (1)

HIV (1)

HSP (1)

HSV (1)

Integrin (2)

Isotope-Labeled Compounds (1)

JNK (1)

MAPKAPK2 (MK2) (1)

MDM-2/p53 (1)

MEK (1)

Microtubule/Tubulin (1)

Mitochondrial Metabolism (1)

p38 MAPK (3)

PARP (1)

PD-1/PD-L1 (4)

PDHK (1)

Phosphatase (2)

PI3K (2)

Pyroptosis (1)

Raf (2)

Ras (3)

SHP2 (2)

Src (1)

STAT (2)

Syk (1)

Toll-like Receptor (TLR) (1)

Topoisomerase (1)

Tyrosinase (1)

VEGFR (1)

By Research Areas:

Cancer (57)

Cardiovascular Disease (4)

Infection (4)

Inflammation/Immunology (5)

Metabolic Disease (2)

Neurological Disease (1)

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抗体抑制剂

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重组蛋白

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N7651

Neoanhydropodophyllol	Others	Cancer
Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

HY-149677

ZK53	Mitochondrial Metabolism	Cancer
ZK53 是线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的选择性激活剂 (对于 HsClpP 水解 α-酪蛋白的 EC₅₀: 1.37?μM)。ZK53 对细菌 ClpP 蛋白无活性。ZK53 诱导 H1703、H520 和 SK-MES-1 细胞凋亡 (apoptosis)。ZK53 诱导肺鳞状细胞癌 (LUSC) 细胞线粒体功能失调。ZK53 抑制 H1703 异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。

HY-125443

Lucialdehyde A	Others	Cancer
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-148260

KRAS G12D inhibitor 16	Ras	Cancer
KRAS G12D inhibitor 16 是一种 KRAS G12D 抑制剂。KRAS G12D inhibitor 16 对 KRAS G12D 和 KRAS G12D 突变具有抑制活性，IC₅₀ 值分别为 0.7 nM 和 0.35 μM。KRAS G12D inhibitor 16 可用于多种恶性肿瘤的研究，如胰腺导管腺癌（PDAC）、结肠直肠癌（CRC）、非小细胞肺癌（NSCLC）。

HY-12204

PFK-015 3 篇文献验证	Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
PFK-015，3PO 的衍生物，是一种特异性的 PFKFB3 抑制剂。PFK-015 可以抑制重组 PFKFB3，其 IC₅₀ 值为 110 nM，抑制癌细胞中 PFKFB3 活性，其 IC₅₀ 值为 20 nM。PFK-015 可用于肺、胃、结肠腺癌和食管鳞状细胞癌 (ESCC) 等多种癌症的研究。

HY-153863

MS934	MEK	Cancer
MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力，GI₅₀ 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种人类癌症的研究，如黑色素瘤、非小细胞肺癌 (NSCLC)、结直肠癌、原发性脑肿瘤和肝细胞癌。

HY-N0610A

Cinnamic acid 3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid	Endogenous Metabolite	Cancer
肉桂酸 Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-N10363

Pixinol	Others	Cancer
Pixinol 是一种天然糖苷，对人肺癌 GLC4 和腺癌 COLO 320 细胞株具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 71 µM，43 µM)。

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-N0610AS

Cinnamic acid-d6 3-Phenylacrylic acid-d₆; β-Phenylacrylic acid-d₆	Endogenous Metabolite	Cancer
Cinnamic acid-d₆ 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-W342604

N-Acetylputrescine NAP	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷 N-Acetylputrescine (NAP) 是一种内源性代谢物，在动植物中广泛存在。N-Acetylputrescine 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 生物标志物，用于疾病诊断。

HY-N10503

Norartocarpetin	Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis	Cancer
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC₅₀ 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC₅₀ 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。

HY-107020

BMS 310705 21-Aminoepothilone B	Apoptosis	Cancer
BMS 310705 (21-Aminoepothilone B) 是 Epothilone B (HY-17029) 的类似物，靶向卵巢癌、肾癌、膀胱癌和肺癌等恶性肿瘤。BMS 310705 通过线粒体介导的途径诱导显着的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6252

Gypenoside XLVI	Others	Cancer
绞股蓝皂苷 XLVI Gypenoside XLVI 是一种来自绞股蓝 (Gynostamma pentaphallum) 的主要达玛烷型三萜皂苷之一。Gypenoside XLVI 具有四环三萜结构，并具有有效的非小细胞肺癌 A549 细胞抑制活性。

HY-136567

TBAP-001	Raf	Cancer
TBAP-001 (Synthesis 13) 信息来自专利 WO2015075483A1，是 RAF 激酶的泛抑制剂，其 IC₅₀ 值为 62 nM。

HY-N0610AS2

Cinnamic acid-13C3 3-Phenylacrylic acid-¹³C₃; β-Phenylacrylic acid-¹³C₃	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Cancer
肉桂酸-¹³C₃ Cinnamic acid-¹³C₃ (3-Phenylacrylic acid-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-156033

EGFR-IN-88	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-88 (Compound 4i) 是一种 EGFR 抑制剂 (IC₅₀: 87 nM)。EGFR-IN-88 显示出对 A549 细胞的细胞毒性，IC₅₀? 为 3.902 μM。EGFR-IN-88 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-116758

16,16-Dimethyl prostaglandin A1 di-Me-PGA1	DNA/RNA Synthesis HIV HSV	Infection Cancer
16,16-Dimethyl prostaglandin A1 (di-Me-PGA1) 是一种前列腺素类似物，可以抑制 Lewis 肺癌和 B 16 无黑色素瘤细胞中的 DNA 合成 (DNA synthesis)。16,16-Dimethyl prostaglandin A1 还可抑制 HSV 和 HIV-1 感染系统中的病毒复制。

HY-12017

PF-04217903 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-12017A

PF-04217903 mesylate 2 篇文献验证	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 mesylate 是一种高效的ATP竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 mesylate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-12017B

PF-04217903 phenolsulfonate	c-Met/HGFR	Cancer
PF-04217903 phenolsulfonate 是一种高效的 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂，K_i 为 4.8 nM。PF-04217903 phenolsulfonate 相对于 208 个激酶显示出 1000 倍以上的选择性。具有抗血管生成特性。

HY-148046

USP15-IN-1	Deubiquitinase	Cancer
USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂，IC₅₀ 为 3.76 μM。USP15-IN-1 可用于抗癌研究。

HY-110088

SCH529074 1 篇文献验证	MDM-2/p53	Cancer
SCH529074 是一种具有口服活性的 p53 激活剂。SCH529074 与 p53 DBD 特异性结合并与构象相关，其 K_i 值为 1-2 μM。SCH529074 恢复突变的 p53 功能，并阻断 HDM2 介导的野生型 p53 泛素化。SCH529074 可用于非小细胞肺癌 NSCLC 的研究。

HY-163381

Antiproliferative agent-48	Others	Cancer
Antiproliferative agent-48 (compound PC-A1) 对三阴型乳腺癌 (TNBC) 细胞具有选择性的抗增殖活性。

HY-18674

K-Ras-IN-1	Ras	Cancer
K-Ras-IN-1 是一种 K-Ras 抑制剂。K-Ras-IN-1 能与 K-Ras (WT)、K-Ras (G12D)、K-Ras (G12V) 和 H-Ras 结合。K-Ras-IN-1 有潜力用于胰腺癌、结肠癌和肺癌的研究。

HY-132202

PD-1/PD-L1-IN-10	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-10 (compound B2) 是具有口服活性的 PD-1/PD-L1 抑制剂 (IC₅₀ of 2.7 nM)，具有抗肿瘤活性。

HY-149814

PDK-IN-1	PDHK HSP	Cancer
PDK-IN-1 (compound 7o) 是一种丙酮酸脱氢酶激酶 (PDK) 抑制剂。PDK-IN-1 对PDK1 和 HSP90 的 IC₅₀ 值分别为 0.03 和 0.1 μM。 PDK-IN-1 靶向 PDH/PDK 轴，从而有效地减少肿瘤质量。

HY-149841

AKT-IN-17	Akt	Cancer
AKT-IN-17 是一种可口服的 AKt 抑制剂。AKT-IN-17 抑制 A549 细胞内的 AKt 使细胞凋亡 (Apoptosis)。AKT-IN-17 可用于非小细胞肺癌的研究。

HY-126740

Anguinomycin A	Antibiotic	Infection Cancer
Anguinomycin A 是一种抗生素 (antibiotic) ，对 G. boninense 表现出良好的抑制活性，MIC 值为 5 µg/disk。Anguinomycin A 具有抗肿瘤活性。

HY-10261

Afatinib 最多引用文献 53 篇文献验证 BIBW 2992	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261A

Afatinib dimaleate 最多引用文献 53 篇文献验证 BIBW 2992MA2	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt p38 MAPK	Cancer
双马来酸盐阿法替尼 Afatinib (BIBW 2992) dimaleate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib dimaleate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-10261D

Afatinib oxalate BIBW 2992 oxalate	EGFR Autophagy Apoptosis c-Met/HGFR Akt	Cancer
Afatinib (BIBW 2992) oxalate 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR 和 HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib oxalate 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-158058

WYJ-2	Toll-like Receptor (TLR) Pyroptosis	Inflammation/Immunology Cancer
WYJ-2 是 Toll 样受体 2/1 (TLR2/1) 的选择性激动剂，在人 TLR2 和 TLR1 瞬时共转染的 HEK 293T 细胞中的 EC₅₀ 为 18.57 nM。WYJ-2 可诱导细胞焦亡 (pyroptosis)，并对非小细胞肺癌 (NSCLC) 表现出抗癌活性。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-149842

AKT-IN-18	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-18 是一种 Akt 抑制剂，在 A549 细胞中抑制 Akt，IC₅₀ 为 69.45 μΜ。AKT-IN-18 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用于非小细胞肺癌研究。

HY-123143

XR11576 MLN576	Topoisomerase	Cancer
XR11576 (MLN576) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。XR11576 显示针对人和鼠肿瘤细胞系的细胞毒性 (IC₅₀: 6-47 nM)。

HY-10261E

(R)-Afatinib (R)-BIBW 2992	EGFR c-Met/HGFR p38 MAPK	Cancer
(R)-Afatinib ((R)-BIBW 2992) 是 Afatinib 异构体。Afatinib (HY-10261) 是一种口服有效且不可逆的 ErbB 家族 (EGFR和HER2) 双特异性抑制剂，对 EGFR^wt, EGFR^L858R, EGFR^L858R/T790M 和 HER2 的 IC₅₀ 值分别为 0.5 nM、0.4 nM、10 nM 和 14 nM。Afatinib 可用于食管鳞状细胞癌 (ESCC)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 和胃癌的研究。

HY-118916A

FTI-2148 diTFA	Farnesyl Transferase	Cancer
FTI-2148 diTFA 是 RAS C 末端修饰的法呢基转移酶 (FT-1) 和香叶基转移酶 1 (GGT-1) 的抑制剂，抑制 FT-1 和 GGT-1 的 IC₅₀ 分别为 1.4 nM 和 1.7 μM。

HY-149840

Antitumor agent-113	Apoptosis	Cancer
Antitumor agent-113 对 A549 细胞具有细胞毒作用，IC₅₀ 值为 46.60 μM，并能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-113 可用于非小细胞肺癌相关研究。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy	Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-136174

RBN-2397 5 篇以上引用文献	PARP	Cancer
RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD⁺ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC₅₀ 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (K_d=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。

HY-16931

SMIFH2 1 篇文献验证	Arp2/3 Complex	Cancer
SMIFH2 是一种 formin 特异性抑制剂。SMIFH2 通过 Formins 抑制肌动蛋白聚合，并影响肌动蛋白细胞骨架。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-136198

SRX3207	Syk PI3K	Cancer
SRX3207 是具有口服活性的、首创的 Syk/PI3K 双抑制剂，其对 Syk 和 PI3Kα 的 IC₅₀ 值分别为 10.7 nM 和 861 nM。SRX3207 缓解抗肿瘤免疫抑制。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Bacterial	Infection Cancer
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-125108

PHPS1 sodium	SHP2 Phosphatase	Cardiovascular Disease Cancer
PHPS1 sodium 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 K_i 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

HY-101473

EMD527040	Integrin	Inflammation/Immunology
EMD527040 是一种高效和高选择性的 αvβ6 拮抗剂，具有抗纤维化活性。EMD527040 可用于肝癌和肝纤维化研究。

HY-112368

PHPS1	SHP2 Phosphatase	Cardiovascular Disease Cancer
PHPS1 是一种有效的选择性 Shp2 抑制剂，对 Shp2，Shp2-R362K，Shp1，PTP1B 和 PTP1B-Q 的 K_i 值分别为 0.73，5.8，10.7，5.8 和 0.47 μM。

HY-P99108

Penpulimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
派安普利单抗 Penpulimab 是一种 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	VEGFR HCV Endogenous Metabolite	Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-P2282

APTSTAT3-9R 1 篇文献验证	STAT	Cancer
APTSTAT3-9R 是一种特定的 STAT3 结合肽，通过特异性阻断 STAT3 磷酸化来抑制 STAT3 激活和下游信号传导。APTSTAT3-9R 具有抗增殖作用和抗肿瘤活性。

HY-P2045

RA-VII	Peptides	Cancer
RA-VII 是一种抗肿瘤剂，对 L1210、B-16 黑色素瘤、Lewis 肺癌、Colon 38 和埃利希癌具有显著活性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P9978

Toripalimab	PD-1/PD-L1	Cancer
Toripalimab 是首个国产抗肿瘤 PD-1 抗体。Toripalimab 是一种靶向 PD-1 的选择性人源化单克隆抗体。Toripalimab 能够与 PD-1 结合并阻断与其配体相互作用。Toripalimab 具有强效抗肿瘤作用，可用于黑色素瘤、肺癌、消化道肿瘤、肝胆和胰腺肿瘤、神经内分泌肿瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌等肿瘤的研究。

HY-P99594

Socazolimab ZKAB001; STI-1014; STI-A1014	PD-1/PD-L1	Cancer
Socazolimab (ZKAB001) 是一种抗 PD-L1 的单克隆抗体。Socazolimab 对复发或转移性宫颈癌症的处理具有持久的安全性和有效性。Socazolimab 在小细胞肺癌癌症、食管鳞状细胞癌 (ESCC)、晚期尿路上皮癌和骨肉瘤中也有潜在的应用。

HY-P99108

Penpulimab	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
派安普利单抗 Penpulimab 是一种 IgG1 抗 PD-1 单克隆抗体，具有抗肿瘤活性。

HY-P99743

Mitumomab	Inhibitory Antibodies	Cancer
Mitumomab 是一种被设计模拟神经节苷脂 GD3 免疫原性作用的单克隆抗体。Mitumomab 可用于小细胞肺癌的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N7651

Neoanhydropodophyllol	Classification of Application Fields Source classification Lignans Dysosma versipellis (Hance) M. Cheng ex Ying Phenylpropanoids Plants Berberidaceae Disease Research Fields Cancer	Others
Neoanhydropodophyllol 是一种环聚糖衍生物，具有抗肿瘤活性。Neoanhydropodophyllol 对多种癌细胞 (白血病、肺癌、结肠癌) 具有细胞毒性。

HY-N0610A

Cinnamic acid 3-Phenylacrylic acid; β-Phenylacrylic acid	Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
肉桂酸 Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-W342604

N-Acetylputrescine NAP	Structural Classification Alkaloids Human Gut Microbiota Metabolites Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
N-乙酰基-1,4-二氨基丁烷 N-Acetylputrescine (NAP) 是一种内源性代谢物，在动植物中广泛存在。N-Acetylputrescine 可作为肺鳞状细胞癌 (SCCL) 和帕金森病 (PD) 生物标志物，用于疾病诊断。

HY-125443

Lucialdehyde A	Triterpenes Structural Classification Microorganisms Terpenoids Source classification	Others
Lucialdehyde A 是一种三萜醛，从灵芝的子实体中分离出来的。Lucialdehyde A 对肿瘤细胞显示出细胞毒性作用，包括 Lewis lung carcinoma (LLC), T-47D, Sarcoma 180, 以及 Meth-A 肿瘤细胞系。

HY-N10363

Pixinol	Triterpenes Classification of Application Fields Juglandaceae Terpenoids Source classification Cyclocarya paliurus (Batal.) Iljinsk. Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Pixinol 是一种天然糖苷，对人肺癌 GLC4 和腺癌 COLO 320 细胞株具有细胞毒性 (IC₅₀ 分别为 71 µM，43 µM)。

HY-N10503

Norartocarpetin	Structural Classification Flavonoids Flavones Plants Moraceae	Tyrosinase Ras Raf MAPKAPK2 (MK2) Apoptosis
Norartocarpetin 是一种酪氨酸酶抑制剂。Norartocarpetin 具有较强的酪氨酸酶抑制活性，其抑制活性 IC₅₀ 值为 0.47 μM。Norartocarpetin 作为一种抗褐变剂可用于食品体系的研究。Norartocarpetin 对肺癌细胞 (NCI-H460) 也具有显著的抗癌活性，其 IC₅₀ 值为 22 μM。Norartocarpetin 的抗增殖作用是通过靶向 Ras/Raf/MAPK 信号通路、线粒体介导的细胞凋亡、S 期细胞周期阻滞和抑制细胞迁移和侵袭实现的。

HY-N6252

Gypenoside XLVI	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino Cancer	Others
绞股蓝皂苷 XLVI Gypenoside XLVI 是一种来自绞股蓝 (Gynostamma pentaphallum) 的主要达玛烷型三萜皂苷之一。Gypenoside XLVI 具有四环三萜结构，并具有有效的非小细胞肺癌 A549 细胞抑制活性。

HY-13718

Oglufanide H-Glu-Trp-OH; L-Glutamyl-L-tryptophan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	VEGFR HCV Endogenous Metabolite
奥谷法奈 Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。Oglufanide 可以刺激对丙型肝炎病毒 (HCV) 和细胞内细菌感染的免疫反应。Oglufanide 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-N11048

Amycolatopsin A	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Disease Research Fields Cancer	Bacterial
Amycolatopsin A 是一种 20 元大环内酯，可从罕见的放线菌 Amycolatopsis sp. 菌株 MST-108494 中分离出来。Amycolatapsin A 对 Mycobacterium bovis (BCG) 和 M. tuberculosis (H37Rv) 显示出抗分枝杆菌活性 (antimycobacterial activity)，IC₅₀ 值分别为 0.4 µM 和 4.4 µM。

HY-W004284

Heptadecanoic acid 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
十七烷酸 Heptadecanoic acid 是一种奇链饱和脂肪酸 (OCS-FA )。Heptadecanoic acid 与一些疾病有关，包括冠心病、糖尿病前期和 2 型糖尿病以及多发性硬化症。

HY-N2587

Irigenin	Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Integrin Apoptosis
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-113462

α-Carotene	Structural Classification Classification of Application Fields Daucus carota Linn. var. sativa Hoffm. Source classification Plants Food Research Other Terpenoids Microorganisms Terpenoids Pigments Umbelliferae Disease Research Fields Cancer	Others
α-胡萝卜素 α-Carotene 是维生素 A 的前体，用作抗转移剂或用作抗癌药的佐剂。α-Carotene 是从橙黄色和深绿色蔬菜中分离出来的。

HY-N3210

Nb-Demethylechitamine	Apocynaceae Structural Classification Alkaloids Source classification Plants Indole Alkaloids Alstonia rostrata C. E. C. Fischer	Others
Nb-Demethylechitamine 是一种生物碱，能够从盆架树 (Alstonia rostrata) 小枝的甲醇提取物中分离得到。Nb-Demethylechitamine 对几种人类癌细胞系具有体外细胞毒活性，包括人类髓性白血病 HL-60、肝癌 SMMC-7721、肺癌A-549、乳腺癌 MCF-7 和结肠癌 SW480 细胞。

Species:	Human (6)
Tag:	His (3) Avi (1) Fc (3)
Source:	HEK293 (6)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P70411

	Hyaluronidase-1/HYAL1 Protein, Human (HEK293, His) rHuHyaluronidase-1/HYAL1, His; Hyaluronidase-1; Hyal-1; Hyaluronoglucosaminidase-1; lung carcinoma Protein 1; LuCa-1; HYAL1; LUCA1	Human	HEK293
	Hyaluronidase-1/HYAL1 蛋白与肿瘤进展有关，表明其在癌症进展中的作用。它还抑制 TGFB1 增强的细胞生长，揭示其调节功能。HYAL1 对促进肿瘤进展和抑制特定细胞过程的双重影响强调了其对细胞行为的复杂参与以及在肿瘤发生中的潜在意义。Hyaluronidase-1/HYAL1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的透明质酸酶 HYAL1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。Hyaluronidase-1/HYAL1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 414 个氨基酸，分子量为 50-65 kDa。

HY-P70411A

	Hyaluronidase-1/HYAL1 Protein, Human (HEK293, C-His) rHuHyaluronidase-1/HYAL1, His; Hyaluronidase-1; Hyal-1; Hyaluronoglucosaminidase-1; lung carcinoma Protein 1; LuCa-1; HYAL1; LUCA1	Human	HEK293

HY-P70809

	CD24 Protein, Human (HEK293, Fc) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (HEK293, Fc) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。CD24 Protein, Human (HEK293, Fc) 全长 33 个氨基酸，分子量为 33-50 kDa。

HY-P70720

	CD24 Protein, Human (S44T, HEK293, Fc) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并通过 GPI 锚释放的第二信使进行转导。 CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。与 SIGLEC10 相关，CD24 有助于选择性抑制对 HMGB1、HSP70 和 HSP90 等 DAMP 的免疫反应，表明在免疫调节中发挥作用。此外，CD24 还参与控制自身免疫，在多种细胞过程和免疫调节中与 LYN 和 FGR 表现出细胞类型特异性相互作用。CD24 Protein, Human (S44T, HEK293, Fc) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签和 S44T 突变。CD24 Protein, Human (S44T, HEK293, Fc) 全长 33 个氨基酸，分子量为 40-55 kDa。

HY-P72352

	CD24 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) Signal transducer CD24; Small cell lung carcinoma cluster 4 antigen; CD24; CD24A	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-hFc 标签。CD24 Protein, Human (Biotinylated, HEK293, Fc-Avi) 全长 33 个氨基酸，分子量为 40-55 kDa。

HY-P700401

	CD24 Protein-Nanoparticle, Human (HEK293, His) CD24; CD24 molecule; CD24 antigen (small cell lung carcinoma cluster 4 antigen); signal transducer CD24; CD24A; FLJ22950; FLJ43543; MGC75043	Human	HEK293
	CD24 蛋白在各种细胞类型的细胞分化中发挥着关键作用，其信号传导可能由与 CD24 碳水化合物结合的凝集素样配体启动，并由 GPI 锚点释放的第二信使转导。CD24 还调节 B 细胞激活反应，促进 AG 依赖性 B 细胞增殖并防止终末分化为抗体形成细胞。CD24 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 CD24 蛋白，由 HEK293 表达，带有 N-6*His 标签。CD24 Protein, Human (HEK293, His) 全长 33 个氨基酸，分子量为 25.7 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N0610AS

Cinnamic acid-d6
Cinnamic acid-d₆ 是 Cinnamic acid 的氘代物。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

HY-N0610AS2

Cinnamic acid-13C3
Cinnamic acid-¹³C₃ (3-Phenylacrylic acid-¹³C₃) 是 ¹³C 标记的 Cinnamic acid (HY-N0610A)。Cinnamic acid 在癌症干预中有潜在的用途，其对胶质母细胞瘤，黑色素瘤，前列腺癌，肺癌细胞的 IC₅₀ 值为 1-4.5 mM。

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